지난 기초의학학술대회에서 연세대학교 법의학 교실 선생님께서 발표해 주신 내용.1 통상적인 개인식별 검사는 STR을 기반으로 하는데, STR 부위를 NGS로 읽어서 변이를 조금 더 세분화할 수 있다는 내용이다. 이렇게 세분화시켜서 식별력을 더 높일 수 있었다고 한다. 연구에 사용할 수 있는 도구를 어떻게 하면 더 사용할 수 있을까 고민하면 길은 있는 것 같다.
1.
Kim E, Lee H, Kwon S, Lee E, Yang W, Shin K. Sequence-based diversity of 23 autosomal STR loci in Koreans investigated using an in-house massively parallel sequencing panel. Forensic Sci Int Genet. 2017;30:134-140. [PubMed]